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6. स्वास्थ्य एवं जीव-विज्ञान (Health & Life Sciences)GS2 · GS313 October 2026

सर्वोच्च न्यायालय ने पूछा: हर दवा का MRP 16% खुदरा विक्रेता मार्जिन के भीतर क्यों नहीं रखा जा सकता

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ख़बर

नई दिल्ली, 12 अक्टूबर। न्यायमूर्ति विक्रम नाथ और न्यायमूर्ति संदीप मेहता की पीठ ने केंद्र की कैंसर-दवा मार्जिन की 30% सीमा को सराहनीय पर अपर्याप्त बताया, और पूछा कि औषधि (मूल्य नियंत्रण) आदेश, 2013 [Drugs (Prices Control) Order, 2013] के तहत सभी दवाओं और उपकरणों को 16% खुदरा विक्रेता मार्जिन के दायरे में क्यों नहीं लाया जा सकता। यह मार्जिन खुदरा विक्रेता को मिलने वाली क़ीमत (जो केमिस्ट चुकाता है) और MRP के बीच का अंतर है। पीठ ने ऐसे भारत-निर्मित हृदय स्टेंट का हवाला दिया जिसकी लागत लगभग ₹5,000 है और जिसे अस्पताल ₹25,000 से अधिक में बेचते हैं। अतिरिक्त सॉलिसिटर जनरल ऐश्वर्या भाटी ने एकसमान सीमा के प्रति आगाह किया; केंद्र के पास कार्यविधि तय करने के लिए 27 अक्टूबर तक का समय है। अलग से, स्वास्थ्य सचिव पुण्य सलिला श्रीवास्तव ने सभी राज्यों से कहा कि वे क्लिनिकल प्रतिष्ठानों से हर सेवा की दर स्थानीय भाषा और अंग्रेज़ी में प्रदर्शित करवाएँ।

प्रीलिम्स तथ्य

  • औषधि (मूल्य नियंत्रण) आदेश, 2013 आवश्यक वस्तु अधिनियम, 1955 (Essential Commodities Act, 1955) के तहत जारी हुआ है और राष्ट्रीय औषधि मूल्य निर्धारण प्राधिकरण (NPPA, स्थापना 1997) इसे लागू करता है।
  • अनुसूचित फ़ॉर्मुलेशन, जो आवश्यक दवाओं की राष्ट्रीय सूची से लिए जाते हैं, पर अधिकतम मूल्य की सीमा लागू होती है; गैर-अनुसूचित दवाएँ पिछले बारह महीनों की तुलना में अपना MRP अधिकतम 10% बढ़ा सकती हैं (पैराग्राफ़ 20)।
  • DPCO 2013 का पैराग्राफ़ 19 सरकार को असाधारण परिस्थितियों में, जनहित में, किसी भी दवा की क़ीमत या मार्जिन तय करने देता है।